本指南将解释 NT Infections的几乎所有添加内容和更改内容。本指南中不会有确切的数字。如果需要数字，请查看文件中的意大利面条式代码。

NT Infections 是Ma'am的Neurotrauma的插件（您也可以使用维护版本）。请安装 Neurotrauma 并将插件放在 Mod 列表中的下方，以便它工作。如果安装了 NT Surgery Plus，请将 NT Infections 放在其下方。

NT Infections 增加了一个人在受伤/手术后可能发生的几种新感染。在基础的神经创伤中，伤口会被感染，在某个时候，这些感染的伤口会导致败血症，这很容易用广谱抗生素治疗。对于 NT 感染，受感染的伤口会导致感染，而感染可能会进入血液并导致败血症。感染需要用适当的抗生素治疗。

感染是从受感染的伤口获得的，这些伤口可能来自烧伤、撕裂伤、枪伤等。如果伤口没有及时清洁或包扎，船员可能会感染。如果安装了 NT Surgery Plus，感染也可能通过手术获得。

最初的感染将首先局限于特定的肢体或区域，随着感染的进展，该肢体或区域可能会出现不同的症状。感染最明显的迹象是炎症，其次是蜂窝织炎。感染期间也可能发生脓肿或脓液流出。肢体感染可能从中度到重度不等。



如果感染没有及时治疗，感染可能会扩散到血液中并导致败血症。感染还可能导致其他各种疾病，使恢复复杂化。

• 链球菌感染
  
• 葡萄球菌感染
  
• MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染
  
• 假单胞菌感染
  
• 普罗沃杆菌感染

由链球菌属的革兰氏阳性菌引起。这些细菌最初是由地球殖民者在木卫二殖民期间带来的。链球菌可导致患者出现一系列疾病，例如皮肤、呼吸道或血液感染。链球菌感染很常见。

另一种来自地球的细菌。由革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌引起。这些感染是处理受伤时最常见的感染。已知葡萄球菌会引起各种皮肤和血液感染。

一种金黄色葡萄球菌菌株，由于滥用抗生素，对几种不同的抗生素产生了耐药性。它不受许多青霉素类抗生素的影响。MRSA感染相当常见。

由假单胞菌属的革兰氏阴性菌引起。这些细菌对许多不同的抗生素具有天然耐药性，因此难以治疗。可引起各种皮肤和血液感染。假单胞菌感染相当罕见。

由原杆菌属的革兰氏阴性菌引起。这些细菌原产于木卫二生物圈，几乎可以在木卫二海的任何地方找到。众所周知，它们会导致人们患上多种疾病。普罗沃杆菌感染很常见。

免疫系统是您抵御任何感染的唯一防御措施。如果一个人的免疫力在感染期间受到损害，这可能会增加死亡风险。免疫缺陷的可能原因包括放射病、免疫抑制剂、烧伤等。

当肢体被感染时，免疫系统将开始通过建立防御来对感染做出反应。这种防御力增加的速度取决于人的免疫水平。随着免疫防御的建立，它会减慢感染的速度，直到免疫防御压倒感染，此时感染会慢慢消失。并非每种感染都会被免疫系统解决。有些感染可能非常严重，需要使用抗生素来对抗它们。

当感染进入血液时，免疫系统将不再足以抵抗感染，因此需要抗生素。也就是说，抗生素只是防御血液感染的一部分。仍然需要健康的免疫系统来抵抗血液感染。

抗生素是治疗细菌感染的主要方法。特定抗生素对特定感染的效果会更好，因此在选择使用哪种抗生素进行治疗时必须小心。所有抗生素都有肾毒性的副作用，某些抗生素比其他抗生素会导致更多的肾脏损伤。在没有适当技能的情况下给予抗生素会导致更大的肾脏损伤。

抗生素主要作用于免疫系统。这意味着抗生素本身并不对抗感染，而是减慢感染速度，使其足以让免疫系统更容易处理感染。叠加不同的抗生素效果更好，但收益递减。有时，只要感染的严重程度较低且免疫系统健康，就可以在没有抗生素的情况下战胜感染。

广谱抗生素（原版抗生素）仍然存在，尽管它们对这些感染没有太大影响，并且更多地作为更专业抗生素的前体成分。

• 氨苄西林
  
• 奥格门汀
  
• 万古霉素
  
• 庆大霉素
  
• 复方新诺明
  
• 亚胺培南

一种氨基青霉素类抗生素，对链球菌和某些葡萄球菌菌株有效。它通常对MRSA无效。与其他抗生素相比，氨苄西林的肾毒性相对较低。

奥格门汀是阿莫西林和克拉维酸的氨基青霉素组合药物，使用克拉维酸作为 β-内酰胺酶抑制剂使其更有效地对抗产生 β-内酰胺酶的葡萄球菌。它对MRSA仍然无效。奥格门汀的肾毒性中等偏低。

一种糖肽类抗生素，通常对大多数革兰氏阳性菌（如链球菌、葡萄球菌和MRSA）有效。它对革兰氏阴性菌株仍然无效。万古霉素的肾毒性相对较高。

一种氨基糖苷类抗生素，对革兰氏阴性菌（如假单胞菌）非常有效。庆大霉素的肾毒性相对较高。

甲氧苄啶和磺胺甲噁唑的组合药物，它对多种革兰氏阳性菌有效。复方新诺明的肾毒性为中等。

一种碳青霉烯类抗生素，对产生 β-内酰胺酶的细菌以及革兰氏阴性菌有效。它对MRSA无效，但对假单胞菌有作用。亚胺培南的肾毒性中等。

当感染进入血液时，使用血液分析仪可以很容易地诊断出感染。在肢体阶段诊断感染是一个漫长的过程。需要菌种采样器和培养管来做出诊断。




要使用菌种采样器，请将培养管放入菌种采样器中。通过在健康界面中使用菌种采样器，它将尝试抓取样品并将其放入培养管中。尝试取样的顺序如下：

• 如果肢体流脓或有脓肿，采样器将采集脓液样本
  
• 如果肢体没有引流或有脓肿，但该肢体上的皮肤缩回，它会抓取组织样本
  
• 如果肢体上没有脓液/脓肿/皮肤缩回，采样器将获取血液样本

取样后，采样器会将新的培养样品放入您的物品栏中（如果您的物品栏已满，它可能会掉在地板上）。在使用菌种分析仪分析之前，样品将保持未确认状态，但在此之前，您必须培养样品。样品会自行缓慢生长，但使用培养箱/恒温箱可以加快生长速度。




恒温箱比培养箱更快，槽位更多，但培养箱具有更便携的明显优势。样品完全培养后，将样品放入菌种分析仪中进行分析。



分析后，样品会告诉您它是哪种病原体。使用正确的抗生素对患者进行相应的治疗。有时，分析完成的样品不会产生任何结果。这是因为并未采集到样品。

我不确定是否将此功能作为长期保留，目前这只是一个测试，因此根据反馈，我可能会也可能不会更改/删除此功能。


除了伤口感染外，患者还可能患上其他传染病。困扰木卫二社会的一些常见疾病包括艾奥维肺病毒科病毒家族，已知该病毒会导致人类多种呼吸道疾病。

这些感染被许多木卫二居民称为“欧罗巴咳”，根据先前存在的疾病，这些感染的范围从轻微到严重不等。大多数病例会自行消退，可能仅表现为咳嗽伴有发热，但有些病例可能严重到足以导致呼吸衰竭和肺损伤。

欧罗巴咳的一些常见症状包括：

• 咳嗽
  
• 发烧
  
• 气短

更严重的病例可能会出现：

• 恶心
  
• 胸痛
  
• 虚弱和疲劳
  
• 头痛

传播主要通过咳嗽产生的呼吸道飞沫传播。通常建议避免站在病人附近。可以采取一些预防措施来避免感染，例如戴口罩和与感染者保持距离。

通常建议健康人群和感染者佩戴口罩（外科口罩）以尽量减少传播，并建议感染者服用镇咳药（右美沙芬）以减少咳嗽传播。穿潜水服/潜水面罩也会减少传播。使用镇咳药和止痛药可以缓解症状。



欧罗巴咳可以用瑞德西韦治疗，这将减缓感染并为您的免疫系统提供更多时间做出反应。瑞德西韦过度使用会导致肝损伤。

已确认的培养样品可用于制作某些物品。已确认的培养样品也可以通过接种至另一个培养管来复制。只需使用培养管制备完整的已确认样品即可复制。但是，这两个样品都需要再次培养。

如果您手头有培养样品，则可以针对特定病原体制造疫苗。您需要3个培养样品以及麻痹治愈剂、内用辅液和生理盐水来制作一种疫苗。



疫苗将使您的免疫系统面对感染时具有巨大优势，尽管疫苗仍有一些注意事项。

首先，疫苗不会使患者对感染完全免疫。一些非常严重的感染可能仍会突然出现症状，但随着时间的推移可能会被免疫系统击败。然而，如果免疫系统受损，疫苗根本不会起到保护作用。

其次，疫苗会随着时间的推移而失去效力。这意味着最新注射的疫苗将为患者提供最佳效果，而前段时间注射的患者在效果完全消失之前只能获得一部分对感染的抗性。及时为船员重新进行疫苗接种！您可以使用血液分析仪检查患者的疫苗接种水平。

（有趣的是，现实世界中尚不存在针对这些感染的有效疫苗。我在这里添加它们只是为了回应那些认为这些疫苗可能在这个时候被发明出来的怀疑）

如果您手头有培养样品，您可以制造一个装满特定病原体的注射器。您需要用2个培育完成的培养样品和一些疗素来制造。



这些注射器可以从注射枪中发射，手持时挥动注射，或者通过健康界面谨慎地注射。它会对目标造成血液感染。

您可以在医用制造台中使用其中一种注射器接种培养管。

感染会导致多种疾病，使恢复复杂化。


皮肤内层感染。表现在皮肤上，伴有一块发红。只会造成轻微损伤。

要治疗蜂窝织炎，请使用适当的抗生素治疗潜在的感染，它会自行消退。
一种肺部感染，可引起咳嗽、胸痛和呼吸急促。肺炎可以通过健康扫描仪确认。如果血液中有细菌，患者可能有机会感染肺炎。如果不及时治疗，肺炎将使患者呼吸困难，并可能导致呼吸停止。

要治愈感染性肺炎，请使用适当的抗生素治疗潜在的血液感染。

一种罕见的筋膜内膜感染。如果肢体受到感染并且他们的免疫系统受到抑制，患者可能会感染这种疾病。这种感染会生长并对肢体造成广泛损伤。坏死组织将成为另一个感染源，并会增加败血症的风险。

要治疗坏死性筋膜炎，请使用适当的抗生素来减缓感染组织的生长，然后通过手术剖开肢体。之后用手术刀对感染组织进行清创（要彻底）。这将导致大量的撕裂伤。如果清创手术太困难或风险太大，截肢手术是另一种解决方案。

除了主要添加的内容外，这个Mod还进行了一些其他更改，包括：

• 放射病在一定时间后会降低免疫力
  
• 败血症会降低血压